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SN 2
产品编号 T12941Cas号 823218-99-1
SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。
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SN 2
产品编号 T12941Cas号 823218-99-1
SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 145 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 352 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 492 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 392 | 现货 |
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Camphor
客户已引用
(±)-Camphor, Bornan-2-one, 2-Camphanone, 2-Bornanone, Formosa, 樟脑
T295276-22-2
Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。 它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。
- ¥ 289
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客户已引用 1,4-Cineole
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TQ0001470-67-7
1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯，存在于桉树油中，可激活人TRPM8和TRPA1。
- ¥ 415
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Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one, Arthenolone, 孕烯醇酮
T0851145-13-1
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。
- ¥ 323
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(+)-Camphor
(+)-樟脑, D-(+)-Camphor, D-Camphor, (1R)-(+)-Camphor
T0882464-49-3
(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂，在医学上可用作防腐剂。
- ¥ 415
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Probenecid 客户已引用
Benemid, 丙磺舒
T045757-66-9
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物，具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂，还可抑制pannexin 1通道。
- ¥ 129
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客户已引用 Methyl salicylate
Gaultheria oil, Methyl 2-hydroxybenzoate, 2-Carbomethoxyphenol, Betula oil, Natural wintergreen oil, 水杨酸甲酯, Wintergreen oil
T0399119-36-8
Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷，是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。 它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。
- ¥ 120
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(-)-Menthol
L-Menthol, Levomenthol, 薄荷冰, (-)-薄荷醇, Menthomenthol, Menthacamphor
T14072216-51-5
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 316
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Oleoyl Serotonin
T221241002100-44-8In house
Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂，IC50（Human TRPV1） 为 2.57 μM。
- ¥ 219
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AP 18
T2154355224-94-7In house
AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。
- ¥ 189
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SKF-96365 hydrochloride 客户已引用
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑, SKF96365
T2170130495-35-1
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。
- ¥ 218
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客户已引用 Imperatorin
欧前胡素, Ammidin, 8-Isoamylenoxypsoralen, 8-Isopentenyloxypsoralene, Marmelosin, Pentosalen
T2845482-44-0
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。
- ¥ 257
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SN 2 is a novel and potent TRPML3 ion channel activator(EC50 = 1.13 μM). SN 2 also shares a similar antiviral effect against DENV2 and ZIKV. |
| 靶点活性 | TRPML1: >29.9 μM , TRPML3:1.13 μM(EC50) |
| 体外活性 | 在10μM SN-2激活下，TRPML3通道在-80 mV时的电导率约为10 pS。表达TRPML3的HEK293细胞首先用含单独化合物的SBS灌流，其次是含化合物的ELS，最后是仅含ELS。SF-24是效力较低的化合物之一，而SN-2则是最活跃的化合物之一。SN-2也表现出类似的协同效应，与单一反应相比，综合反应的增强可达10倍，平均电流密度可达3 nA/pF，电位为-80 mV。显性负性TRPML3(D458K)在抑制SN-2诱导的表皮黑素细胞中的活性方面高度有效，这表明SN-2激活的通道在TRPML3(D458K)存在时不响应。 |
| 分子量 | 255.35 |
| 分子式 | C17H21NO |
| CAS No. | 823218-99-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 16.67 mg/mL (65.27 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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